2024年12月31日 ，Verastem Oncology告示，美邦食物药品监视统治局（FDA）已承受并授予优先审评资历给RAF/MEK控制剂Avutometinib与FAK控制剂Defactinib的联络疗法上市申请（NDA），用于调理起码承受过一次全身调理并带有KRAS突变的复发性初级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成人患者。处方药用户用度法案（PDUFA）的宗旨步履日期定为2025年6月30日。

　　该NDA申请是基于一项众中央、随机、怒放标签的II期RAMP 201临床试验的结果。截至2024年6月30日，始末盲态独立中央审查（BICR）确认，随访约12个月的数据标明，正在KRAS突变（mt）LGSOC患者中，客观缓解率（ORR）为44%，中位赓续缓解期间（DOR）为31.1个月，中位无希望糊口期（PFS）为22个月，疾病限制率（DCR）为70%。正在KRAS野生型（wt）LGSOC患者中，ORR为17%ag人生就是博，DOR为9.2个月，PFS为12.8个月九游会官方网站，DCR为50%。

　　Verastem Oncology总裁兼首席推广官Dan Paterson示意：“FDA对Avutometinib和Defactinib联络用药的申请受理和优先审查夸大了被诊断患有这种罕睹和湮灭性疾病的患者中未获得知足的强大需求。咱们对今日的音信感觉兴奋，并有或者为美邦患者带来首款希罕针对复发性KRAS突变LGSOC的FDA答应调理计划。”

　　目前，尚无FDA答应的调理计划特意针对LGSOC，这是一种罕睹且与高级别浆液性卵巢癌正在生物学和调理反应上都差别的卵巢癌。优先审评是由FDA授予的，针对那些假如获批，将比现有调理计划供给明显改正，或者正在没有充盈或答应的调理设施的环境下供给调理拣选的调理计划。